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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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[size=2]天然药化学书上提及“小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性”、“小分子游离的香豆素具有挥发性、升华性”。
挥发是液态变到气态,而小分子的苯醌、萘醌及香豆素都是晶体,
这挥发性怎么理解?[/size],[size=2
2014年12月01日发布人:gemei0115
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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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:黄酮类化学成分的分离经验
2.内容越详细越好,不在乎描述的多么专业,只要是您的原创经验即可,请您不吝赐教!
3.给您几个大的主题进行参考,您擅长哪个写哪个:您擅长的填料,如硅胶,凝胶,聚酰胺,大孔吸附树脂,ODS等等;您擅长的某类化合物的分离,如挥发油,香豆素,黄酮,醌类,萜类,甾体等
2014年10月30日发布人:园丁##
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫